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品说明书儿童用 面资料不全， 用 ? 、用法不健全; 医 院自制制剂缺少具体用法用童、不良反应及注意等事项说明，用

剂摄不规范、 缺少用 性数据。 物说明书不良反应发

率多少应写上，避免患者看 了说明书害怕 物不良反应发 ?。 品说明书的制定应措辞应严谨，避免不必 要的矛盾。对在 应用的成 说明书须加以修改，在严格规范的临床试

验基础上，可参照某些西 ，根据年舲及体重计算 品服用剂m。 先要有严格 的制度，切切实实把好“国

准字”的审批关，对审批机构和人员要有问责制，对 批准的每一项新 的各项质景指标均应认真把关。医院进 ?品时， ?产厂 家要有一定知名度、一定规模，以确保临床用 的质量和。每种 物均需专 业单位质谩控制证明，静脉用

尤其是 ?使用时更要谨慎。

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用 童应按体重计算，区别同龄个体差异。医 ?开具的 大多数情 况下“一方多用”，应根据患儿具体情况增减用 。加强对临床医师所开 的 审核和考s，加强儿童用 的再培训和信息更新。

用 知识来源尚未系统 建立，应定期对医务人员进行 用 的知识培训。应规范用 ，减少静脉用 ?，严格控制 ?制剂的应用。

建立

层面的 用 督査制度。规范 用 的相关法规、政策很重要。 相关部门应联合华 学会各学组制定相关用 、有效制度。医保目录 的品种少，应完# 用 基本目录。建立 学的诊疗用 体系和费用指 标体系，建立统一的、

学的 绩效考核章程，保障综合医院 医师待遇。 建立切实有效的对综合医院 的投人机制，建立规范的 ?物推广招 标制度。

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